Karaciğerde üretilmektedir ve akciğeri hasardan koruyan bir proteindir. AAT özel olarak tasarlanmış gen yapısıdır ve genetik bir bozukluk olduğunda, AAT seviyeleri düşüktür. Genetik kaynaklı bir sorun olduğunu göstermektedir. AAT geni mutasyon da göstermektedir ve normal aralıklardan belirlenemez seviyelere kadar düşebilmektedir. AAT düzeyleri düşük olan kişilerde mutasyonlu gen bulunabilir ve kendisinde görülmese bile çocuklarında etkisini gösterebilecek genetik semptomları transfer edebilir.
Yorum:ATT seviyeler düşükse, bir veya daha fazla mutasyonlu AAT genin bulunduğu anlamına gelmektedir. AAT karaciğerde sentezlendiğinden karaciğer hastalıklarına da işaret edebilir.
Numune: Koldan alınan venöz kan. Açlık gerektirmez
Çalışma Günü: Her gün
Sonuç Zamanı: Ertesi gün 18:00
